2-Chloro-5-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-β-hydroxy-4-pyridinepropanoic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester | 93493-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Chloro-5-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-β-hydroxy-4-pyridinepropanoic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester
• 英文别名: 2-Chloro-5-((2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino)-beta-hydroxy-4-pyridine propanoic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 3-[2-chloro-5-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-4-yl]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 93493-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 356.849
• InChiKey: SPOHVHUBTIVISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-β-hydroxy-4-pyridinepropanoic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到6-氯-1,7-萘啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of 1,6-, 1,7-, and 1,8-naphthyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a049
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-N-(2-氯-5-吡啶)丙酰胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Chloro-5-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-β-hydroxy-4-pyridinepropanoic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of 1,6-, 1,7-, and 1,8-naphthyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a049

文献信息

• Naphthyridinyloxy(or thio)phenoxy propanoic acids, derivatives thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04472193A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  Novel 2-naphthyridinyloxy(or thio)phenoxy propanoic acid compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## represents a 6 membered nitrogen containing an aromatic ring which forms a 1,5-, 1,6-, 1,7- or 1,8-naphthyridinyl moiety with the adjoining pyridine ring, said naphthyridinyl moiety optionally substituted at the 6 position of the naphthyridinyl moiety with a chloro, bromo, iodo, CF.sub.3, or fluoro atom; A represents O or S; and agriculturally acceptable salts, esters, ethers, and amides thereof, are useful as fungicides and herbicides, particularly effective against grassy weeds.

  化合物的名称为2-萘啶氧（或硫）苯氧丙酸，其化学式为##STR1##其中##STR2##代表一个6元环氮杂环芳香环，该环与相邻的吡啶环形成1,5-、1,6-、1,7-或1,8-萘啶基团，所述的萘啶基团在6位上可以用氯、溴、碘、CF.sub.3或氟原子进行取代; A代表O或S。这些化合物和其农业上可以接受的盐、酯、醚和酰胺是有效的杀菌剂和除草剂，特别对草本杂草具有很好的作用。
• Certain naphthyridine diether compounds and their herbicidal use
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04536208A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Novel 2-naphthyridinyloxy(or thio)phenoxy propanoic acid compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## represents a 6 membered nitrogen containing an aromatic ring which forms a 1,5-, 1,6-, 1,7- or 1,8-naphthyridinyl moiety with the adjoining pyridine ring, said naphthyridinyl moiety optionally substituted at the 6 position of the naphthyridinyl moiety with a chloro, bromo, iodo, CF.sub.3, or fluoro atom; A represents 0 or S; and agriculturally acceptable salts, esters, ethers, and amides thereof, are useful as fungicides and herbicides, particularly effective against grassy weeds.

  2-萘啶氧（或硫）苯氧丙酸化合物的化学式为##STR1##其中##STR2##代表一含有氮的6元芳环，该环与相邻的吡啶环形成1,5-、1,6-、1,7-或1,8-萘啶基团，所述萘啶基团在6位上可选地被氯、溴、碘、CF.sub.3或氟原子取代; A代表0或S; 以及其农业上可接受的盐、酯、醚和酰胺，可用作杀菌剂和除草剂，特别对草本杂草有效。
• TURNER, JAMES A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4744-4750
  作者：TURNER, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——
• TURNER, J. A.
  作者：TURNER, J. A.

  DOI：——

  日期：——