(3aR,8aR)-5-isopropyl-3a-methyl-2-tosyl-1,2,3,3a,6,8a-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole | 1352748-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,8aR)-5-isopropyl-3a-methyl-2-tosyl-1,2,3,3a,6,8a-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole
• 英文别名: (3aR,8aR)-3a-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propan-2-yl-1,3,6,8a-tetrahydrocyclohepta[c]pyrrole
• CAS: 1352748-56-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: ZGLDTHKLZCCCQQ-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₆₄H₄₆AuClNO₂P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(3aR,8aR)-5-isopropyl-3a-methyl-2-tosyl-1,2,3,3a,6,8a-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  对映选择性金（I）催化的艾伦烯烯的分子内（4 + 3）环加成反应

  摘要：

  当用合适的手性亚磷酰胺/金（I）催化剂处理时，异戊二烯系二烯（1）会经历分子内高对映选择性（4 + 3）环加成反应（见方案； Ar = 9-蒽基）。反应提供了合成上相关的[5.3.0]和[5.4.0]稠合双环系统2，具有良好的产率，完全的非对映异构控制和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201105815