3,3'''-di(n-butyl)-2,2':5':2'':5'',2'''-quaterthiophene | 153938-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3'''-di(n-butyl)-2,2':5':2'':5'',2'''-quaterthiophene
• 英文别名: 2-(3-butylthiophen-2-yl)-5-[5-(3-butylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 153938-81-9
• 化学式: C₂₄H₂₆S₄
• 分子量: 442.734
• InChiKey: VSMFNZIKOFPZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'''-di(n-butyl)-2,2':5':2'':5'',2'''-quaterthiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到5,5'''-dibromo-3,3'''-di(n-butyl)-2,2':5':2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Optical and electrochemical properties of a series of monosilanylene–oligothienylene copolymers in solution

  摘要：

  在室温下对一系列由单硅烯和低聚噻吩（PSnT，n=5-9，n表示低聚噻吩单元的环数）重复单元组成的共聚物的化学和电化学氧化进行了研究。研究发现，在第一步氧化步骤中，每种共聚物的低聚噻吩单元被氧化为与Β-二聚体平衡的正离子自由基，在随后的步骤中，被氧化为二价离子。这些氧化物种的所有吸收带的能量和PSnT在溶液中的氧化峰电位与低聚噻吩单元大小的倒数成线性关系。研究发现，Β-二聚体的形成受PSnT中低聚噻吩单元延伸的影响。PS5TΒ-二聚体形成的平衡常数被评估为5×104 M-1。

  DOI：

  10.1039/b210189k
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 、 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以83%的产率得到3,3'''-di(n-butyl)-2,2':5':2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrene-Bearing Oligothiophenes as Novel Light Emitting Materials and Their Application to Single-Organic-Layer Electroluminescence Devices

  摘要：

  端α或β位含有芘的噻并和四硫富瓦烯已被合成，作为有机电致发光器件中的新型发光材料。通过使用Al/超薄LiF双层阴极制造这些化合物的有效单层EL设备。其中一种表现出了1860 cd/m²的最大亮度和0.15 lm/W的发光效率，这是单有机层EL器件中性能最高的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.420