(+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)naphtalene | 117097-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)naphtalene
• 英文别名: tert-butyl-[[6-[(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]benzo[f][1,3]benzodioxol-7-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 117097-43-5
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅Si
• 分子量: 443.615
• InChiKey: CIZBJNMXLXRPDP-FOIQADDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)naphtalene 在 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 77.67h， 生成 (R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid (1R,2R)-2-amino-3-methoxy-1-methyl-propyl ester; compound with sulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (-)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a041
• 作为产物：
  描述：

  3-<(allyloxy)methyl>-6,7-(methylenedioxy)-2-naphtoic acid 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 Wilkinson's catalyst 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (-)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a041

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7854-7858
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ANDREWS, ROBERT C.;TEAGUE, SIMON J.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7854-7858
  作者：ANDREWS, ROBERT C.、TEAGUE, SIMON J.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——