(R)-8-Methyl-5-pentyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine | 134755-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-8-Methyl-5-pentyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 134755-14-9
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: IGBLDXOZTNBKTE-BNQPFWKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-Methyl-5-pentyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-Indolizidine 209B
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis from pyridines: use of new chiral 1,4-dihydropyridines in a short synthesis of 5,8-disubstituted indolizidine (+)-209B

  摘要：

  通过由3-皮考啉经1,4-二氢吡啶中间体制备的手性噁唑啉的合成潜力，已经通过一条便捷的途径阐明了合成5,8-双取代吲哚里西定生物碱（+）-209B的方法。

  DOI：

  10.1039/c39910000625
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methylpyridinium chloride 在 aluminum oxide 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-8-Methyl-5-pentyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis from pyridines: use of new chiral 1,4-dihydropyridines in a short synthesis of 5,8-disubstituted indolizidine (+)-209B

  摘要：

  通过由3-皮考啉经1,4-二氢吡啶中间体制备的手性噁唑啉的合成潜力，已经通过一条便捷的途径阐明了合成5,8-双取代吲哚里西定生物碱（+）-209B的方法。

  DOI：

  10.1039/c39910000625