1-(1'-phthalidyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 875833-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1'-phthalidyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one；3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 875833-21-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: WKXVYRFNQKSVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(1'-phthalidyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.166 g的产率得到2-methyl-1-phthalidyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P.; Gaal, Gy.; Bognar, R., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 283 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(α-benzoyloxy-2-methoxycarbonylbenzyl)isoquinoline 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-(1'-phthalidyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P.; Gaal, Gy.; Bognar, R., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 283 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Phthalideisoquinoline Derivatives
  作者：Ming Zhang、Man Zhao、Ying Wang、Lu Chen、Guofeng Li、Bohan Liu、Xiaobin You、Wangsheng Sun、Liang Hong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02702

  日期：2023.2.3

  A photo and Cu-mediated radical–radical approach enabling the one-step synthesis of the phthalideisoquinoline skeleton has been reported. Under mild reaction conditions, a series of N-aryl phthalideisoquinolines containing various substituents were synthesized in moderate to good yields. Bioactivity data demonstrated that a new compound 4x can efficiently inhibit the growth of multiple tumor cell lines

  已经报道了一种光和 Cu 介导的自由基-自由基方法，能够一步合成苯酞异喹啉骨架。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率合成了一系列含有各种取代基的N-芳基苯酞异喹啉。生物活性数据表明，与诺斯卡品相比，一种新化合物4x可以通过显着增加 G 2 /M 停滞来有效抑制多种肿瘤细胞系的生长，增强超过 10 倍。