3,5-Di-tert.-butyl-N,N-dimethylthiobenzamid | 72864-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-tert.-butyl-N,N-dimethylthiobenzamid
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-N,N-dimethylbenzothioamide
• CAS: 72864-58-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NS
• 分子量: 277.474
• InChiKey: BPTUVZFKXVRFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Di-tert.-butyl-N,N-dimethylbenzamid 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 3,5-Di-tert.-butyl-N,N-dimethylthiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  Voss,J.; Bruhn,F.-R., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1931 - 1944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• K2S2O8-Promoted Aryl Thioamides Synthesis from Aryl Aldehydes Using Thiourea as the Sulfur Source
  作者：Yongjun Bian、Xingyu Qu、Yongqiang Chen、Jun Li、Leng Liu

  DOI：10.3390/molecules23092225

  日期：——

  Thiourea as a sulfur atom transfer reagent was applied for the synthesis of aryl thioamides through a three-component coupling reaction with aryl aldehydes and N,N-dimethylformamide (DMF) or N,N-dimethylacetamide (DMAC). The reaction could tolerate various functional groups and gave moderate to good yields of desired products under the transition-metal-free condition.

  硫脲作为硫原子转移试剂通过与芳基醛和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 或 N,N-二甲基乙酰胺 (DMAC) 的三组分偶联反应用于合成芳基硫代酰胺。该反应可以耐受各种官能团，并在无过渡金属条件下得到中等至良好的所需产物收率。