2-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)-17-[(2R)-5-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane | 81089-35-2

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)-17-[(2R)-5-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane

英文别名

——

2-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)-17-[(2R)-5-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane化学式

CAS

81089-35-2

化学式

C₄₀H₆₆O₆

mdl

——

分子量

642.96

InChiKey

VYBPOGIBCYDDHO-URURQOBISA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.35
重原子数：

46.0
可旋转键数：

9.0
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.95
拓扑面积：

55.38
氢给体数：

0.0
氢受体数：

6.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	[1α,3β]-1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]androst-5-en-17-one	81089-21-6	C₂₉H₄₄O₅	472.665
——	[(2R)-2-[(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentyl] 4-methylbenzenesulfonate	88154-51-2	C₄₇H₇₂O₉S	813.149
1-羟基去氢表雄酮	1α,3β-dihydroxy-androst-5-en-17-one	20998-18-9	C₁₉H₂₈O₃	304.43

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol	81089-36-3	C₃₀H₅₀O₄	474.725

反应信息

作为反应物：

描述：

2-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)-17-[(2R)-5-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane 在氢气作用下，以甲醇为溶剂，生成 (25S)-1α,25,26-trihydroxycholesterol

参考文献：

名称：

（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇，一种新的维生素D 3代谢物：C处的合成和绝对立体化学（25）

摘要：

从牛血清中分离出的维生素D 3的1α，25、26-三羟基代谢产物通过HPLC显示具有（25 S）构型。1，3，26-三乙酸酯衍生物与真实（25 R）-和（25 S）-样品的比较。已经完成（25 R）-1α，25、26-和（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇（10a）和（10b）的收敛合成。

DOI：

10.1002/hlca.19810640718
作为产物：

描述：

ethyl (2E)-2-[(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]acetate 在 platinum(IV) oxide 吡啶、 lithium aluminium tetrahydride 、氢气、 lithium diisopropyl amide 作用下，以四氢呋喃、六甲基磷酰三胺、乙醇为溶剂，生成 2-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)-17-[(2R)-5-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane

参考文献：

名称：

（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇，一种新的维生素D 3代谢物：C处的合成和绝对立体化学（25）

摘要：

从牛血清中分离出的维生素D 3的1α，25、26-三羟基代谢产物通过HPLC显示具有（25 S）构型。1，3，26-三乙酸酯衍生物与真实（25 R）-和（25 S）-样品的比较。已经完成（25 R）-1α，25、26-和（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇（10a）和（10b）的收敛合成。

DOI：

10.1002/hlca.19810640718

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文献信息

——

作者：BORIS A.、 PATRIDGE J. J.、 USKOKORIC M. R.

DOI：——

日期：——

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