2-p-Tolyl-4-trifluoromethyl-furan | 143541-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Tolyl-4-trifluoromethyl-furan
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)furan
• CAS: 143541-25-7
• 化学式: C₁₂H₉F₃O
• 分子量: 226.198
• InChiKey: OXTGRGCBJPWLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)furan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到2-p-Tolyl-4-trifluoromethyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Ein neues Verfahren zur positionsselektiven Einf�hrung von Trifluormethylgruppen in Heteroaromaten: Synthese von 3-Trifluormethylfuranen

  摘要：

  Transformation of 4,4-bis(trifluoromethyl)-1-oxabuta-1,3-dienes (2) into 2-fluoro-3-trifluoromethylfurnas (4) can be achieved in a two step procedure by treatment with tin (II) chloride and sodium hydride. The fluorine atom at skeleton position 2 is replaced smoothly by various nucleophiles. The reaction sequence represents a preparatively simple method for the selective introduction of biologically relevant substituents into 3-trifluoromethylfurans.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340404