(25R)-3β,26-diacetoxy-25-hydroxycholesta-5,7-diene | 42737-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β,26-diacetoxy-25-hydroxycholesta-5,7-diene
• CAS: 42737-52-0
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: PZODPQHKASFLJT-HZYRLLQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β,26-diacetoxy-25-hydroxycholesta-5,7-diene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 25,26-Dihydroxy Vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,24-dihydroxycholesta-5,25-diene 3-(tetrahydropyran-2-yl) ether 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 乙醇 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (25R)-3β,26-diacetoxy-25-hydroxycholesta-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：