ethyl 6-(benzyloxy)-5-oxo-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate | 927829-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 6-(benzyloxy)-5-oxo-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-oxo-1-phenyl-6-phenylmethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 927829-05-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: HVPAJNRYYHTBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 苄氧基乙酸乙酯 、 sodium;hydride 、 1-phenyl-2-aminoimidazolinium bromide 、 以gave 1.99 g (11% yield) of the title ester as white crystals的产率得到ethyl 6-(benzyloxy)-5-oxo-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines as HIV viral DNA integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列公式I的双环杂环化合物，这些化合物是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US07494984B2

文献信息

• Bicyclic heterocycles as HIV-integrase inhibitors
  申请人：Banville Jacques

  公开号：US20070049606A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic heterocyclic compounds of Formula I which are inhibitors of HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列公式I的环状双环杂环化合物，它们是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1919921B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US7494984B2
  申请人：——

  公开号：US7494984B2

  公开（公告）日：2009-02-24