1,3-dimethyl-5-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzimidazolone | 150916-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzimidazolone
• 英文别名: 5-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 150916-78-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: ZYBDAHKEIDSYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-<2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl methanesulfonate 、 1,3-dimethyl-5-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzimidazolone 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-<1,3-dimethyl-benzimidazol-2(3H)-on-5-yl>-4-<4-<methyleneoxy>phenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  1- [3-甲基-2（3 H）-苯并恶唑-5-或6-基] -4- {4- [顺式-2-（2,4-二氯苯基）-2-（1 H-咪唑）的合成-1-基-甲基）-1,3-二氧戊环-4-基]亚甲氧基苯基}哌嗪†

  摘要：

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-{[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290506
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 N,N-二甲基环己胺 、 氢溴酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-<4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl>-2(3H)-benzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  1- [3-甲基-2（3 H）-苯并恶唑-5-或6-基] -4- {4- [顺式-2-（2,4-二氯苯基）-2-（1 H-咪唑）的合成-1-基-甲基）-1,3-二氧戊环-4-基]亚甲氧基苯基}哌嗪†

  摘要：

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-{[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290506