6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-2-carbinol | 85932-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-2-carbinol
• 英文别名: (6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 85932-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: YDCHDBRNVUTPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-2-carbinol 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-2-carbinol
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4

文献信息

• MURTHY, A. RADHA, KRISHNA;RAO, G. S. R. SUBBA, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3335-3338
  作者：MURTHY, A. RADHA, KRISHNA、RAO, G. S. R. SUBBA

  DOI：——

  日期：——