2-trimethylsilylethyl N-[2-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)ethyl]-N-[3-[2-trimethylsilylethoxycarbonyl-[3-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propyl]amino]propyl]carbamate | 221896-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[2-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)ethyl]-N-[3-[2-trimethylsilylethoxycarbonyl-[3-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 221896-27-1
• 化学式: C₃₁H₅₉BrN₈O₆Si₃
• 分子量: 804.02
• InChiKey: MTJFHLZGDHBPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  167.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[2-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)ethyl]-N-[3-[2-trimethylsilylethoxycarbonyl-[3-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propyl]amino]propyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-(4-Amino-7,8-dihydro-imidazo[1,2-e]purin-6-yl)-propyl]-N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an imidazo[1,2-e]purine-acridine heterodimer for targeting abasic sites in DNA

  摘要：

  Cyclization of 8-bromo-9-alkylaminoethyl-adenine quantitatively affords a substituted imidazo[1,2-e]purine. The corresponding heterodimer, imidazo[1,2-e]purine-acridine, was prepared and its interaction with abasic site containing oligonucleotides was studied. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00703-3
• 作为产物：
  描述：

  {3-[[2-(6-Amino-purin-9-yl)-ethyl]-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-amino]-propyl}-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-propyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 pH=4 buffer 、 溴 作用下， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[2-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)ethyl]-N-[3-[2-trimethylsilylethoxycarbonyl-[3-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)propyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an imidazo[1,2-e]purine-acridine heterodimer for targeting abasic sites in DNA

  摘要：

  Cyclization of 8-bromo-9-alkylaminoethyl-adenine quantitatively affords a substituted imidazo[1,2-e]purine. The corresponding heterodimer, imidazo[1,2-e]purine-acridine, was prepared and its interaction with abasic site containing oligonucleotides was studied. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00703-3