<6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthyl>-essigsaeure-aethylester | 108975-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthyl>-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester；(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-napthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetate；ethyl 2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 108975-09-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: ZSEDPXMKBLWFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthyl>-essigsaeure-aethylester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen heterocycle biaryls for osteoporosis and other diseases

  摘要：

  氮杂环联苯具有羧酸末端，可用于治疗子宫内膜异位症、骨质疏松症、血管成形术后再狭窄、类风湿关节炎、癌症、黄斑变性和肥胖症。 公开了以下化合物的结构： 代表性示例是

  公开号：

  US20050222203A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-3,4-dihydro-1H-napthalen-2-ylidene)-acetic acid ethyl ester 在 钯 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (4.0 g, 91% yield) as a clear, colorless oil的产率得到<6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-<2>naphthyl>-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the alphavbeta3 integrin

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A-B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及公式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A-B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物也表现出抑制骨吸收的活性。

  公开号：

  US20030109523A1

文献信息

• Nitrogen heterocycle biaryls for osteoporosis and other diseases
  申请人：Letourneau John Jeffrey

  公开号：US20050222203A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Nitrogen heterocycle biaryls having a carboxylate terminus are useful for treating endometriosis, osteoporosis, restenosis following angioplasty, rheumatoid arthritis, cancer, macular degeneration and obesity. Compounds of formula: are disclosed. A representative example is

  氮杂环联苯具有羧酸末端，可用于治疗子宫内膜异位症、骨质疏松症、血管成形术后再狭窄、类风湿关节炎、癌症、黄斑变性和肥胖症。 公开了以下化合物的结构： 代表性示例是
• Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin
  申请人：Wyeth

  公开号：US06429214B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): wherein u, v, m, Y, G, A—B, R1, R1a, R2, R4, R5, R5a, and R5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) wherein u, v, m, Y, G, D, A—B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R5a, and R5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.

  这项发明提供了式（I）的新颖双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性；以及式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性。
• ARYL GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ma Jingyuan

  公开号：US20100216827A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Aryl GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了芳基GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与糖代谢控制不良有关的疾病非常有用。
• Aryl gpr120 receptor agonists and uses thereof
  申请人：Camabay Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2690095A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  Aryl GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了芳基 GPR120 激动剂。这些化合物可用于治疗代谢性疾病，包括 II 型糖尿病和与血糖控制不良有关的疾病。
• [EN] ARYL GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR GPR120 ARYL ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010048207A3

  公开（公告）日：2010-06-17