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2,3,5-Triacetoxy-anisol | 23030-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5-Triacetoxy-anisol
英文别名
2.3-Triacetoxy-anisol;1,2,5-triacetoxy-3-methoxy-benzene;1,2,5-Triacetoxy-3-methoxy-benzol;3-Methylaether-1.2.5-triacetat;1,2,4-Benzenetriol, 6-methoxy-, 1,2,4-triacetate;(3,4-diacetyloxy-5-methoxyphenyl) acetate
2,3,5-Triacetoxy-anisol化学式
CAS
23030-67-3
化学式
C13H14O7
mdl
——
分子量
282.25
InChiKey
DUIOIFLLBMEOCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    88.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    120.六甲氧基苯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9410000660
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    醌的噻吩乙酰化。第三部分 对-苯醌与溴和甲氧基取代
    摘要:
    已经制备了三种单溴-单甲氧基-对苯醌。它们都经历Thiele乙酰化。进入的乙酰氧基基团在每个三乙酸酯中都位于溴原子的邻位或对位,而不是在甲氧基基团的邻位。
    DOI:
    10.1039/j39690001353
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文献信息

  • Pollak; Gans, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 954
    作者:Pollak、Gans
    DOI:——
    日期:——
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