2-oxa-1-azapentacyclo[9.8.0.03,18.04,9.012,17]nonadeca-4,6,8,12,14,16-hexaen-3-ol | 120903-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-oxa-1-azapentacyclo[9.8.0.03,18.04,9.012,17]nonadeca-4,6,8,12,14,16-hexaen-3-ol
• CAS: 120903-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: BJNUVTCDOJHTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxa-1-azapentacyclo[9.8.0.03,18.04,9.012,17]nonadeca-4,6,8,12,14,16-hexaen-3-ol 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到5,12-iminomethano-dibenzocyclooctane
  参考文献：
  名称：

  通过异戊唑烷的环环形成和裂解合成亚氨基甲基二苯并[a，e]环辛烯

  摘要：

  7-氮杂双环[4,2,2]癸烷（4）的区域选择性形成是通过使羟胺与烯酮（10）反应，然后还原异恶唑烷加合物（11）来完成的；（19）的分子内硝基环加成反应得到区域异构体（17）和（18）的2：1混合物，还原后得到桥头甲基化，-羟基化，[3,3,2]和[4,2,2]亚氨基甲基化合物（5）和（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88495-6
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dihydro-6-methylenedibenzocycloocten-5-one 在 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2-oxa-1-azapentacyclo[9.8.0.03,18.04,9.012,17]nonadeca-4,6,8,12,14,16-hexaen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过异戊唑烷的环环形成和裂解合成亚氨基甲基二苯并[a，e]环辛烯

  摘要：

  7-氮杂双环[4,2,2]癸烷（4）的区域选择性形成是通过使羟胺与烯酮（10）反应，然后还原异恶唑烷加合物（11）来完成的；（19）的分子内硝基环加成反应得到区域异构体（17）和（18）的2：1混合物，还原后得到桥头甲基化，-羟基化，[3,3,2]和[4,2,2]亚氨基甲基化合物（5）和（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88495-6

文献信息

• CARLING, ROBERT W.;LEESON, PAUL D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6985-6988
  作者：CARLING, ROBERT W.、LEESON, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——