6-methyl-5-phenylpyridin-2-amine | 84596-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-5-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 84596-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD12547024
• 分子量: 184.241
• InChiKey: PKUDWIKJMVKOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-phenylpyridin-2-amine 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-bromo-2-chloro-6-methyl-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  强脂肪族 C(sp3)-H 键的铁催化胺化

  摘要：

  发现了带有未活化的一级、二级和三级 CH 键的 1,2,3,4-四唑的分子内脱氮 C(sp3)-H 胺化的概念。这种催化胺化遵循前所未有的金属自由基活化机制。通过生物活性分子的短时间合成展示了所开发方法的实用性。此外，通过催化剂设计的对映选择性 C(sp3)-H 胺化已经开始了初步努力。总的来说，这项研究强调了 C(sp3)-H 键官能化化学的发展，它应该在药物发现和天然产物合成的背景下得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07810
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methyl-3-phenylpyridine 生成 6-methyl-5-phenylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  MIESEL, J. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Benzoyl-3-(arylphyridyl)urea compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04405552A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds useful as insecticides.

  本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)脲化合物。
• 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102080738B1

  公开（公告）日：2020-02-24

  본 발명은 비대칭 구조의 피렌계 유도체 화합물 및 이를 유기발광화합물로 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 피렌 유도체는 하기 [화학식 A] 내지 [화학식 B]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 본 발명에 따른 피렌 유도체 화합물은 종래 피렌계 아릴아민 유도체 화합물을 채용한 유기전계발광소자에 비하여 현저히 향상된 청색 색순도를 나타내고, 이와 동시에 수명특성, 휘도 특성이 우수하여 풀컬러 구현이 가능한바, 다양한 표시소자로 활용될 수 있다. [화학식 A] [화학식 B]

  本发明涉及一种非对称结构的苯系衍生物化合物，以及将其包含在有机电致发光器件中的有机电致发光器件。根据本发明，所述苯衍生物的特征为其表示为[化学式A]至[化学式B]，根据本发明的苯衍生物化合物相对于传统的苯基芳胺衍生物化合物采用的有机电致发光器件具有明显改进的青色色度，并且同时具有优越的寿命特性和亮度特性，可实现全彩色显示，可用于各种显示器件。 [化学式A] [化学式B]
• 杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司

  公开号：CN112321513B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种能够阻断VISTA信号通路的免疫检查点抑制剂杂环类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示；其结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF PARKIN ENZYME FUNCTION<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION ENZYMATIQUE DE LA PARKINE
  申请人：MAYO FOUND MEDICAL EDUCATION & RES

  公开号：WO2018023029A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present disclosure relates to compounds for activating the enzymatic activity of an E3 ubiquitin ligase and methods for treating a disease or disorder in a subject with diminished E3 ubiquitin ligase enzymatic activity. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于激活E3泛素连接酶酶活性的化合物以及用于治疗酶活性减弱的E3泛素连接酶的疾病或障碍的方法。在某些实施例中，本公开提供公式（I）的化合物或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐。
• 1-Benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04508722A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds useful as insecticides.

  本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)脲类化合物。