2-(N'-methoxycarbonyl-N'-phenylureido)-5-nitro-6-diethylamino-4-pyrimidinone-3H | 122128-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N'-methoxycarbonyl-N'-phenylureido)-5-nitro-6-diethylamino-4-pyrimidinone-3H
• 英文别名: methyl N-[[6-(diethylamino)-5-nitro-4-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]carbamoyl]-N-phenylcarbamate
• CAS: 122128-22-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O₆
• 分子量: 404.382
• InChiKey: JBRKVCUXHKZBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  150.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-2,4,6-trioxo-3-phenyl-7-nitro-8-diethylamino-6H-pyrimido-1,2-a-triazine 生成 2-(N'-methoxycarbonyl-N'-phenylureido)-5-nitro-6-diethylamino-4-pyrimidinone-3H
  参考文献：
  名称：

  CAMUS, PHILIPPE;LHOMME, M-FRANCE;LHOMME, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 4, C. 467-470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modification of guanine bases : Reaction of guanine nucleosides with aryl and chlorosulfonyl isocyanates
  作者：Philippe Camus、M.-France Lhomme、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95230-4

  日期：1989.1

  Aryl and chlorosulfonyl isocyanates react with suitably protected guanine nucleosides to afford the corresponding triazinoannelated nucleosides.

  芳基和氯磺酰基异氰酸酯与适当保护的鸟嘌呤核苷反应，得到相应的三嗪基氮化的核苷。