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4-甲基-3-三氟甲基苄胺 | 771581-64-7

中文名称
4-甲基-3-三氟甲基苄胺
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzylamine
英文别名
[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
4-甲基-3-三氟甲基苄胺化学式
CAS
771581-64-7
化学式
C9H10F3N
mdl
——
分子量
189.18
InChiKey
QPMGRSWJTRAJIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2921499090
  • 包装等级:
    III

SDS

SDS:4c820615c0e6460222015018a28efb6b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-3-三氟甲基苄胺 、 (2R,3S,4aR,7aR)-2-[4-(cyclopentylamino)phenyl]-1-(2-fluoro-6-methylbenzoyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2R,3S,4aR,7aR)-2-(4-(cyclopentylamino)phenyl)-1-(2-fluoro-6-methylbenzoyl)-N-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
    摘要:
    本发明涉及C5a受体抑制剂,其组成物,使用方法和制备方法。
    公开号:
    WO2022028586A1
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文献信息

  • NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20120040942A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DE TTX-S
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2012053186A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.
    本发明涉及具有对电压门控通道(如TTX-S通道)具有阻塞活性的芳基酰胺衍生物,用于治疗或预防涉及电压门控通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控通道的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2021067791A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    该披露涉及化学实体(例如,化合物或药用盐,和/或合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因刺激剂(STING)。这些化学实体可用于治疗病症,疾病或障碍,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致该病症,疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展(例如,癌症)在受试者(例如,人类)中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。
  • ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
    申请人:Yamagishi Tatsuya
    公开号:US20140336377A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.
    本发明涉及一种芳基酰胺衍生物,其具有阻断电压门控通道(如TTX-S通道)的活性,并且在涉及电压门控通道的疾病和疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在涉及电压门控通道的这种疾病的预防或治疗中的使用。
  • BENZYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20160039752A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了式(I)的化合物:包括这些化合物的组合物;使用这些化合物进行治疗(例如在涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病症的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R1至R3,R5至R9,A,P,V,W,X,Y和Z的定义如本文所述。
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