(E)-1-(phenylthio)-2-(phenylseleno)ethylene | 95391-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-(phenylthio)-2-(phenylseleno)ethylene
• 英文别名: (E)-1-phenylseleno-2-phenylsulfanylethene；1-Phenylthio-2-phenyl-selenoethene；[(E)-2-phenylselanylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 95391-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₂SSe
• 分子量: 291.275
• InChiKey: WNPJNZGPFQGBRQ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethylmagnesium bromide 、 (E)-1-(phenylthio)-2-(phenylseleno)ethylene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到3-甲氧基-1-苯基硫代-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Cai, Ming-Zhong; Jiang, Min-Hua; Li, Hai-Gen, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 702 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-1-(phenylthio)-2-(phenylseleno)ethylene
  参考文献：
  名称：

  硒化物阴离子的新合成未活化乙烯基卤化物的亲核取代

  摘要：

  在偶极非质子传递溶剂中，烷基和芳基硒化物阴离子与未活化的乙烯基卤化物反应，以高收率得到烷基或芳基乙烯基硒化物。这些反应是立体特异性的，并且在保留构型的情况下发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91274-2

文献信息

• Synthesis of vinyl selenides or sulfides and ketene selenoacetals or thioacetals by nickel(II) vinylation of sodium benzeneselenolate or benzenethiolate
  作者：H. J. Cristau、B. Chabaud、R. Labaudiniere、H. Christol

  DOI：10.1021/jo00356a024

  日期：1986.3
• CRISTAU, H. J.;CHABAUD, B.;LABAUDINIERE, R.;CHRISTOL, H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 6, 875-878
  作者：CRISTAU, H. J.、CHABAUD, B.、LABAUDINIERE, R.、CHRISTOL, H.

  DOI：——

  日期：——
• TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4975-4978
  作者：TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——