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| 84214-36-8

中文名称
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化学式
CAS
84214-36-8
化学式
C20H18MoN2O4
mdl
——
分子量
446.314
InChiKey
UNJGVQCBKRDMER-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 dioxobis[2,2'-(1,2-phenylenebis(iminomethylene))bis(phenolato)(2-)]molybdenum(VI)*(dimethylformamide)
    参考文献:
    名称:
    Gheller, Stephen F.; Hambley, Trevor W.; Snow, Michael R., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 911 - 920
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine]zinc(II) 在 NaBH4 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Rajan; Spence; Leman, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 21, p. 3065 - 3072
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Molybdenum catalysts based on salan ligands for the deoxydehydration reaction
    作者:Nathan J. Wagner、Wei-Chien Tang、Jonathan K. Wagner、Binh T. Nguyen、Jamie Y. Lam、Skyler K. Gibbons-Stovall、Andrea C. Matias、Stephenie E. Martinez、Tristhan Trieu-Tran、Garrit M. Clabaugh、Christine A. Navarro、Ibrahim Abboud、Francis X. Flores、Kenneth M. Nicholas、Alex John
    DOI:10.1039/d4cy00441h
    日期:——
    deoxydehydration (DODH) reaction. The DODH reaction is a formal reduction that converts vicinal diols into olefins using an oxometal catalyst and a sacrificial reductant. The reaction holds enormous potential in transforming biomass-derived molecules into platform chemicals. This study evaluated twenty (20) molybdenum complexes supported by salan ligands in the DODH reaction with the goal of establishing
    基于萨兰配体的二配合物在催化(DODH)反应中的潜力已被评估。 DODH 反应是一种形式还原反应,使用含催化剂和牺牲还原剂将邻位二醇转化为烃。该反应在将生物质衍生的分子转化为平台化学品方面具有巨大的潜力。本研究评估了 DODH 反应中由萨兰配体支持的二十 (20) 个配合物,目的是建立结构-活性关系。使用苯乙烯乙二醇作为模型底物和 1-10 mol% 的络合物负载量,在 170 °C 下进行催化剂筛选,产生苯乙烯,产率高达 54%。脂肪族二醇和内消旋/R,R-偶姻也以中等至良好的产率(60-71%)转化为相应的烃,与之前报道的催化剂相当。使用 10 mol% 催化剂生物来源的二醇(+)-酒石酸乙酯可以转化为烃产品(富马酸二乙酯),产率 >98%。使用Na 2 SO 3 (廉价、易得且良性)作为还原剂也获得了高产率的富马酸二乙酯(78%)。非常重要的是,在
  • Gheller, Stephen F.; Hambley, Trevor W.; Snow, Michael R., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 911 - 920
    作者:Gheller, Stephen F.、Hambley, Trevor W.、Snow, Michael R.、Murray, Keith S.、Wedd, Anthony G.
    DOI:——
    日期:——
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