5,10,15,20-tetrachlorophenylsapphyrin | 1435465-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrachlorophenylsapphyrin
• CAS: 1435465-07-8
• 化学式: C₄₈H₂₉Cl₄N₅
• 分子量: 817.604
• InChiKey: IORLNUWRAKKMIW-DWCUKVAWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrachlorophenylsapphyrin 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非水介质中取代的开链五吡咯和邻苯二酚的合成，表征，质子化反应和电化学

  摘要：

  开环戊吡咯是从三芳基-吡咯的合成中分离出的副产物，然后在酸性介质中通过催化氧化转化为相应的邻苯二酚。通过UV-vis和所研究化合物进行表征1 H NMR光谱，质谱法，电化学，和光谱电化学和被表示为（Ar）的4 PPyH 3和（Ar）的4 SH 3，其中Ar是A F -或Cl -取代的苯基基团，PPy是开链五吡咯的三价阴离子，S是鼠李素的三价阴离子。在PhCN和CH 2 Cl中进行循环伏安法和薄层紫外可见光谱电化学测量2含有0.1M高氯酸四正丁铵。开链五吡咯经过两次可逆的单电子还原和两次可逆的单电子氧化，生成[（Ar）PPyH 3 ] -，[（Ar）PPyH 3 ] 2–，[（Ar）PPyH 3 ] +和[（Ar）PPyH 3 ] 2+通过光谱表征。相应的藤黄素在PhCN中表现出两个或三个可逆的单电子氧化，但是由于电子转移后发生的化学反应，这些化合物的还原是不可逆的。比较了氧化还原电势和开链

  DOI：

  10.1021/ic4006955
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以25%的产率得到5,10,15,20-tetrachlorophenylsapphyrin
  参考文献：
  名称：

  非水介质中取代的开链五吡咯和邻苯二酚的合成，表征，质子化反应和电化学

  摘要：

  开环戊吡咯是从三芳基-吡咯的合成中分离出的副产物，然后在酸性介质中通过催化氧化转化为相应的邻苯二酚。通过UV-vis和所研究化合物进行表征1 H NMR光谱，质谱法，电化学，和光谱电化学和被表示为（Ar）的4 PPyH 3和（Ar）的4 SH 3，其中Ar是A F -或Cl -取代的苯基基团，PPy是开链五吡咯的三价阴离子，S是鼠李素的三价阴离子。在PhCN和CH 2 Cl中进行循环伏安法和薄层紫外可见光谱电化学测量2含有0.1M高氯酸四正丁铵。开链五吡咯经过两次可逆的单电子还原和两次可逆的单电子氧化，生成[（Ar）PPyH 3 ] -，[（Ar）PPyH 3 ] 2–，[（Ar）PPyH 3 ] +和[（Ar）PPyH 3 ] 2+通过光谱表征。相应的藤黄素在PhCN中表现出两个或三个可逆的单电子氧化，但是由于电子转移后发生的化学反应，这些化合物的还原是不可逆的。比较了氧化还原电势和开链

  DOI：

  10.1021/ic4006955