3-(2-chlorobenzyl)-5-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-one | 960298-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-(2-chlorobenzyl)-5-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)pyrimidin-4-one
• CAS: 960298-07-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 330.746
• InChiKey: QZBIOTGRWABYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 、 3-(2-chlorobenzyl)-5-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以to yield 119 (20 mg, 14%) as a white solid的产率得到3-(2-chlorobenzyl)-5-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110053931A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] QUINOLINES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007146824A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [ Formula I]
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de Formule I, ainsi que les stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates, métabolites, sels et promédicaments de qualité pharmaceutique desdits composés, qui peuvent être employés dans l'inhibition des récepteurs tyrosine kinases et dans le traitement de troubles hyperproliférants les faisant intervenir. La présente invention a également pour objet des méthodes d'utilisation des composés de Formule I, ainsi que des stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates et sels de qualité pharmaceutique desdits composés, dans des diagnostics in vitro, in situ et in vivo, ainsi que pour le traitement prophylactique ou thérapeutique de tels troubles dans les cellules de mammifères, ou d'états pathologiques associés. [Formule I]