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7-bromo-4H-isoquinoline-1,3-dione | 1033330-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-bromo-4H-isoquinoline-1,3-dione
英文别名
7-bromoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione;7-Bromoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
7-bromo-4H-isoquinoline-1,3-dione化学式
CAS
1033330-27-6
化学式
C9H6BrNO2
mdl
——
分子量
240.056
InChiKey
KGFZTGLQLRNJLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-4H-isoquinoline-1,3-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以60%的产率得到1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED-GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
    [FR] LIGANDS CRBN DE GLUTARIMIDE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。本发明还涉及与结合和调节 cereblon (CRBN) 活性有关的化合物和方法,特别是用于抑制 CRBN 和治疗 CRBN 介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2021011631A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(Phenylaminomethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones as Potent and Selective Inhibitors of the Cyclin-Dependent Kinase 4 (CDK4)
    摘要:
    The cyclin-dependent kinases (CDKs), as complexes with their respective partners, the cyclins, are critical regulators of cell cycle progression. Because aberrant regulations of CDK4/cyclin D1 lead to uncontrolled cell proliferation, a hallmark of cancer, small-molecule inhibitors of CDK4/cyclin D1 are attractive as prospective antitumor agents. The series of 4-(phenylaminomethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione derivatives reported here represents a novel class of potent inhibitors that selectively inhibit CDK4 over CDK2 and CDK1 activities. In the headpiece of the 4-(phenylaminomethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)dione, a basic amine substitutent is required on the aniline ring for the CDK4 inhibitory activity. The inhibitory activity is further enhanced when an aryl or heteroaryl substituent is introduced at the C-6 position of the isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione core. We present here SAR data and a CDK4 mimic model that explains the binding, potency, and selectivity of our CDK4 selective inhibitors.
    DOI:
    10.1021/jm800072z
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文献信息

  • [EN] (HETERO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYL DERIVATIVES AS CCR6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'(HÉTÉRO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CCR6
    申请人:QILU REGOR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022173849A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    The present disclosure provides a compound of Formula (I) a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer and their use in, e.g. treating a condition, disease or disorder modulated at least in part by CCR6. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开提供一种公式(I)的化合物,其为药物可接受的盐、立体异构体,以及它们在治疗至少部分受CCR6调节的病症、疾病或障碍方面的使用。本公开还涵盖含有该化合物的组合物,以及使用和制备该组合物的方法。
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