6(R)-[2-[6(S)-hydroxymethyl-8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 114801-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-[2-[6(S)-hydroxymethyl-8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(S)-hydroxymethyl-1,2, 6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-(hydroxymethyl)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 114801-27-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: ATPFRGQBOVFFQM-RFTXNYTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-[2-[6(S)-hydroxymethyl-8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 生成 洛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(S)-isobutyloxycarbonyloxycarbonyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 生成 6(R)-[2-[6(S)-hydroxymethyl-8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0323866A2

  公开（公告）日：1989-07-12

  Novel 3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II):

  新型 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂可用作抗胆固醇药物，其结构通式（I）和（II）如下：
• Intermediates and processes for beta 6-hydroxymethyl HMG-COA
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0331240A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  This invention discloses intermediates and a process for the preparation of 6-desmethyl-6-β-hydroxymethyl derivatives of lovastatin and analogs thereof at the 8-acyl side chain.

  本发明公开了制备洛伐他汀的 6-去甲基-6-β-羟甲基衍生物及其 8-酰基侧链类似物的中间体和工艺。
• Novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0251625B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• Novel intermediates and processes for preparing HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0296810B1

  公开（公告）日：1991-11-27
• THOMPSON, ANDREW S.;VERHOEVEN, THOMAS R.;SHINKAI, ICHIRO
  作者：THOMPSON, ANDREW S.、VERHOEVEN, THOMAS R.、SHINKAI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——