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4,5-di-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-3-(2,3-epoxy-propoxy)-2-methyl-pyridin | 81036-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-di-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-3-(2,3-epoxy-propoxy)-2-methyl-pyridin
英文别名
[6-methyl-4-(methylcarbamoyloxymethyl)-5-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridin-3-yl]methyl N-methylcarbamate
4,5-di-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-3-(2,3-epoxy-propoxy)-2-methyl-pyridin化学式
CAS
81036-06-8
化学式
C15H21N3O6
mdl
——
分子量
339.348
InChiKey
VFXQDYNLFYPZHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-bromo-2-hydroxy-propoxy)-4,5-di-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-2-methyl-pyridine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4,5-di-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-3-(2,3-epoxy-propoxy)-2-methyl-pyridin
    参考文献:
    名称:
    Pyridoxine derivatives, and use in therapeutics
    摘要:
    一种以一般式表示的新型吡哆醇衍生物:##STR1## 其中:R代表基团##STR2## --CH.sub.2--(CH.sub.2).sub.n--CH.sub.2--OR.sub.2或##STR3## 其中n代表0或1,X和X.sub.1,不同,表示氢或甲基,Y表示氢或甲基,R.sub.2表示非取代或带有选自氟、氯和溴以及基团甲基、乙基、正丙基、异丙基和甲氧的一个或两个取代基的苯基,R.sub.1表示氢或式中R.sub.3表示1到4个碳原子的直链烷基基团的基团,以及其药学上可接受的酸加盐。这些化合物具有α-抗肾上腺素能特性,其中一些还具有β-抗肾上腺素能、降压和中枢抑制效应。
    公开号:
    US04374841A1
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文献信息

  • US4374841A
    申请人:——
    公开号:US4374841A
    公开(公告)日:1983-02-22
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