苯甲酰异氰酸酯 | 21445-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酰异氰酸酯
• 英文名称: benzoylisocyanid
• 英文别名: N-Benzoylisocyanid；benzoyl isocyanide
• CAS: 21445-20-5
• 化学式: C₈H₅NO
• 分子量: 131.134
• InChiKey: OHWFZCUCQSPPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸酯 在 Zn#Hg 、 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (meso-tetratolylporphyrinato)iron(II)(N-benzoyl isocyanide)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Le Plouzennec, Maryvonne; Bondon, Arnaud; Sodano, Patric, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1254 - 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of N-fluoropyridinium fluoride with isonitriles and diazo compounds: a one-pot synthesis of (pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.030

  日期：2006.4

  Reaction of N-fluoropyridinium fluoride generated in situ with a series of isonitriles and diazo compounds led to the formation of the corresponding (pyridine-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles in good yields (37–59%). Best outcome was consistently achieved with both aromatic isonitriles and stabilized diazo derivatives. The proposed reaction mechanism involves the intermediate formation of a highly reactive

  原位生成的N-氟吡啶鎓氟化物与一系列异腈和重氮化合物的反应导致形成了相应的（吡啶-2-基）-1 H -1,2,3-三唑，收率很高（37-59％ ）。芳族异腈和稳定的重氮衍生物均能始终达到最佳结果。所提出的反应机理涉及高反应性卡宾物质的中间形成。
• Copper(I) complexes containing 1,1′-bis(diphenylphosphino) ferrocene (dppf) as a chelate ligand. X-ray crystal structures of [Cu2(μ-Cl)2(κ2-P,P-dppf)2] and [Cu(CNtBu)2(κ2-P,P-dppf)][BF4]
  作者：Josefina Dı́ez、M.Pilar Gamasa、José Gimeno、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00963-9

  日期：2001.12

  Copper(I) complexes [Cu(CNR)2(κ2-P,P-dppf)][BF4] (R=tBu (1), 2,6-Me2C6H3 (2), Cy (3), Bz (4)) containing the chelating dppf ligand (dppf=1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) have been prepared by reaction of the complex [Cu2(μ-Cl)2(κ2-P,P-dppf)2] with the corresponding isocyanide CNR (molar ratio 1:1). Alternatively, complexes 1–4 can also be obtained by the reaction of the acetonitrile complexes

  铜（I）配合物[Cu（CNR）2（κ 2 - P，P -DPPF）] [BF 4 ]（R =吨卜（1），2,6--ME 2 ç 6 ħ 3（2）中，Cy （3），BZ（4）），其含有螯合配位体DPPF（DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）已经制备由复合物[Cu的反应2（μ-Cl）的2（κ 2 - P，P -DPPF）2 ]与相应的异氰酸酯C ＝ NR（摩尔比为1∶1）。或者，复合物1- 4也可以由乙腈配合物的反应物[Cu（MeCN中）来获得2（κ 2 - P，P -DPPF）] [BF 4 ]与在回流的二氯甲烷2.5当量CNR的。的晶体结构[铜2（μ-Cl）的2（κ 2 - P，P -DPPF）2 ]和[铜（CN吨丁基）2（κ 2 - P，P -DPPF）] [BF 4 ]，还报道了通过X射线衍射测定的结果。
• Striking transformations of the hydroborylene ligand in a HB:→Ni^IIcomplex with isocyanides and CO
  作者：T. J. Hadlington、T. Szilvási、M. Driess

  DOI：10.1039/c7sc04792d

  日期：——

  silyl/NHC exchange at ambient temperature to afford the corresponding hydro(silyl)boryl NiII complex 3. Markedly, 2 readily and quantitatively react with one further molar equiv. of isocyanide to give, under borylene liberation and H/Cl ligand exchange, boraketiminium species, which represent cationic BI complexes. These latter compounds are highly reactive in solution, and can undergo quantitative transformation

  首次报道了金属和 N-杂环卡宾负载的单价氢化硼的反应性。异氰化物与氢化硼烯 Ni II配合物 [cat( TMS L)Si}(Cl)Ni←:BH(NHC) 2 ] 1 (cat =邻-C 6 H 4 O 2 ; TMS L = N(SiMe 3 ) (Dipp)；Dipp = 2,6-Pr i 2 C 6 H 3；NHC = :C[(Pr i )NC(Me)] 2 ) 形成氢化物桥连的氢化硼烯-Ni II配合物2。1的反应然而，等电子 CO 是可逆的，并提供相关的前所未有的氢化物和 CO 桥接的氢化硼烯 Ni II络合物2-CO，其在环境温度下通过甲硅烷基/NHC 交换进行异构化，得到相应的氢化（甲硅烷基）硼烷基 Ni II络合物3 . 显着地，2容易和定量地与另一摩尔当量反应。异氰化物在硼烯释放和 H/Cl 配体交换下得到代表阳离子 B I配合物的硼烷亚胺。这些后一种化合物在溶液中具有
• [1+2]-cycloadditionen von isocyaniden an indiamine
  作者：Adolf Krebs、Andreas Güntner、Sayandro Versteylen、Sabine Schulz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80248-3

  日期：1984.1
• Le Plouzennec; Bondon; Simonneaux, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 25, p. 4398 - 4399
  作者：Le Plouzennec、Bondon、Simonneaux

  DOI：——

  日期：——