6-Chlor-2-benzyl-3:1:N-benzoxazon | 35834-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Chlor-2-benzyl-3:1:N-benzoxazon
• 英文别名: 2-benzyl-6-chloro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-Benzyl-6-chloro-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 35834-18-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 271.703
• InChiKey: QSNNZZZMJKWCOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-2-benzyl-3:1:N-benzoxazon 、 磺胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以66.9%的产率得到4-(2-Benzyl-6-chloro-4-oxoquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  El-Naser Ossman; El-Sayed Barakat, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 8, p. 915 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(Phenylacetyl)amino>-5-chlorobenzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 6-Chlor-2-benzyl-3:1:N-benzoxazon
  参考文献：
  名称：

  Patel,V.S.; Patel,S.R., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Naser Ossman A. R., El-Sayed Barakat S., Arzneim.-Forsch, 44 (1994) N 8, S 915-919
  作者：El-Naser Ossman A. R., El-Sayed Barakat S.

  DOI：——

  日期：——
• El-Naser Ossman; El-Sayed Barakat, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 8, p. 915 - 919
  作者：El-Naser Ossman、El-Sayed Barakat

  DOI：——

  日期：——
• Patel,V.S.; Patel,S.R., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 1083 - 1089
  作者：Patel,V.S.、Patel,S.R.

  DOI：——

  日期：——