[N,N'-dineopentylbenzene-1,2-diamido]lead(II) | 312327-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N'-dineopentylbenzene-1,2-diamido]lead(II)
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropyl-[2-(2,2-dimethylpropylazanidyl)phenyl]azanide;lead(2+)
• CAS: 312327-52-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂*Pb
• 分子量: 453.596
• InChiKey: YCFQTSJDBKHNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-dineopentylbenzene-1,2-diamido]lead(II) 、 N,N'-Bis(2,2-dimethylpropyl)benzimidazolin-2-ylidene 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到[C6H4(NCH2-tert-Bu)2-1,2]CPb[1,2-(tert-BuCH2N)2C6H4]
  参考文献：
  名称：

  Crystalline (NN)C–M(NN) complexes: synthesis, structure, bonding and lability [M = Si, Ge, Sn or Pb; (NN) = 1,2-(ButCH2N)2C6H4]

  摘要：

  每个红棕色或红色同晶结晶加合物 (NN)C→M(NN) [(NN) = 1,2-(ButCH2N)2C6H4 且 M = Si、Ge、Sn 或 Pb]由卡宾 (NN)C 和适当的亚甲硅基、甲亚甲基、亚锡基或铅亚甲基 M(NN) 在苯中以及从烃中结晶而获得。它们是单体，三配位的 Ccarb 和 M 原子处于几乎平面 (C) 或金字塔形 (M) 环境中。 C–M 距离超过约。比 MR2 分子中典型的 MII-C 键长 10%。记录了甲苯-d8 中以及适当的 M(NN) 和 C(NN) 前体的变温 13C 和 xM NMR 谱（xM = 29Si、119Sn 或 207Pb）。 Ccarb 和 M 化学位移数据表明，化合物在溶液中容易解离，其稳定性按 Sn > Pb > Si > Ge 的顺序递减。从化学位移的大小、加合物的构象和 C–M 距离可以得出结论，每个加合物中的 C–M 键最好表述为静电性质，其中卡宾部分作为电子供体， M(NN) 片段作为受体。

  DOI：

  10.1039/b005216g
• 作为产物：
  描述：

  lead(II) bis(trimethylsilyl)amide 、 1-N,2-N-双(2,2-二甲基丙基)苯-1,2-二胺 生成 [N,N'-dineopentylbenzene-1,2-diamido]lead(II)
  参考文献：
  名称：

  Crystalline (NN)C–M(NN) complexes: synthesis, structure, bonding and lability [M = Si, Ge, Sn or Pb; (NN) = 1,2-(ButCH2N)2C6H4]

  摘要：

  每个红棕色或红色同晶结晶加合物 (NN)C→M(NN) [(NN) = 1,2-(ButCH2N)2C6H4 且 M = Si、Ge、Sn 或 Pb]由卡宾 (NN)C 和适当的亚甲硅基、甲亚甲基、亚锡基或铅亚甲基 M(NN) 在苯中以及从烃中结晶而获得。它们是单体，三配位的 Ccarb 和 M 原子处于几乎平面 (C) 或金字塔形 (M) 环境中。 C–M 距离超过约。比 MR2 分子中典型的 MII-C 键长 10%。记录了甲苯-d8 中以及适当的 M(NN) 和 C(NN) 前体的变温 13C 和 xM NMR 谱（xM = 29Si、119Sn 或 207Pb）。 Ccarb 和 M 化学位移数据表明，化合物在溶液中容易解离，其稳定性按 Sn > Pb > Si > Ge 的顺序递减。从化学位移的大小、加合物的构象和 C–M 距离可以得出结论，每个加合物中的 C–M 键最好表述为静电性质，其中卡宾部分作为电子供体， M(NN) 片段作为受体。

  DOI：

  10.1039/b005216g

文献信息

• Synthesis and Characterization of Stable N‐Heterocyclic Plumbylenes
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Dennis Heitmann、Tania Pape

  DOI：10.1002/ejic.200701260

  日期：2008.3

  The reaction of N,N′-dialkyl-1,2-diaminobenzenes with bis[bis(trimethylsilyl)amido]lead(II) leads to the corresponding N-heterocyclic plumbylenes (R = Me: 1; R = Et: 2; R = isobutyl: 3; R = neopentyl: 4). The steric demand of the N,N′-dialkyl substituents determines the mode of aggregation of the plumbylenes. X-ray diffraction analyses show both 3and 4 to form dimers in the solid state with intermolecular

  N,N'-二烷基-1,2-二氨基苯与双[双（三甲基甲硅烷基）酰胺基]铅（II）反应生成相应的 N-杂环亚苯基（R = Me: 1; R = Et: 2; R = 异丁基：3；R = 新戊基：4)。N,N'-二烷基取代基的空间需求决定了亚铅的聚集方式。X 射线衍射分析表明 3 和 4 在固态下形成二聚体，分子间 [η2-(C6H4)...Pb]2 接触用于 3，[η6-( )...Pb]2 接触用于 4。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)