1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate | 1274763-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1274763-54-0
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃O₃SSi
• 分子量: 366.477
• InChiKey: JQUPLSKGGJFVRO-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutanol 、 4-甲苯磺酸酐 在 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate 、 1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3γ-甲硅烷基消除合成全氟烷基双环丁烷

  摘要：

  通过一种新型的基于碳阳离子的溶剂分解方法，从环丁基系统制备了两种新的双环丁烷。初始阳离子中心的吸电子全氟烷基增强了γ-甲硅烷基的邻近基团参与，诱导了容易的，明显的选择性1,3消除，仅产生双环丁烷。该方法释放了潜在的进入大量EWG取代的应变环的途径，并为合成三氟甲基环丙烷提供了一种潜在的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol200121f