2,8,14,20-tetrapropylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 118600-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,8,14,20-tetrapropylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• 英文别名: 2,8,14,20-tetrapropylpentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol；(2,8,14,20-tetrapropyl)-(4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy)calix[4]resorcinarene；2,8,14,20-tetrapropylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 118600-18-3
• 化学式: C₄₀H₄₈O₈
• 分子量: 656.816
• InChiKey: PQMWOYBCZPHXLT-WAPCQROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-tetrapropylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 C₆₀H₉₂N₄O₈*4BrH
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯负载的双功能间苯二碳二烯是廉价，无金属且可回收的环氧化物/ CO 2偶联反应催化剂

  摘要：

  我们在此报告了可以使用简单，便宜且易于获得的基于间苯二酚的构建基组装的双功能催化剂的合成方法，以及它们作为高效的单组分均相催化剂在末端和内部环氧化物与二氧化碳的偶联中的应用，从而提供了环状碳酸盐产品。此外，还准备了一种异构版本，将这些双功能系统的活性与出色的稳定性和回收潜力相结合，可实现大于1250的周转率。这种新制备的有机催化剂避免了使用任何金属，溶剂或添加剂，将其标记为有吸引力的CO 2增值催化剂。

  DOI：

  10.1039/c7gc02856c
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 间苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到2,8,14,20-tetrapropylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  四（苯并恶嗪）杯[4]间苯二芳烃作为小分子的宿主

  摘要：

  四(1,3-二氢苯并恶嗪)杯[4]间苯二芳烃4-6是通过相应的间苯二酚[ 4 ]芳烃1-3与S -(-)- α-甲基苄胺或R - (+)-的曼尼希反应合成的α-甲基苄胺和甲醛（水溶液）。通过FT-IR、 1 H NMR、13 C NMR光谱和单晶X射线衍射分析对产物进行了表征。化合物4、5和6的分子结构显示出与起始胺相同的R / S构型。化合物4 – 6通过羟基和苯并恶嗪环上的氧之间的分子内氢键网络环进行稳定。化合物4和5可以分别封装丙酮和二氯甲烷的客体分子。进行UV和1 H NMR滴定实验来研究化合物4和小丙酮分子之间的主客体化学，表明化合物4通过氢键相互作用表现出对丙酮分子的封装行为。

  DOI：

  10.1007/s10847-023-01195-0

文献信息

• Stereospecific synthesis of resorcin[4]arenes and pyrogallol[4]arenes in dynamic thin films
  作者：Lyzu Yasmin、Travis Coyle、Keith A. Stubbs、Colin L. Raston

  DOI：10.1039/c3cc45176c

  日期：——

  Acid catalysed condensation of resorcinol and pyrogallol with aromatic aldehydes using a microfluidic vortex fluidic device (VFD) under continuous flow conditions results in the selective formation of resorcin[4]arenes and pyrogallol[4]arenes as predominantly their C4v isomers. Notably C2v isomers and C2h isomers can be also prepared with the latter being converted to the C4v isomer when the VFD operates in confined mode.

  在连续流动条件下，使用微流控涡旋流体装置（VFD）对间苯二酚和焦醛与芳香醛进行酸催化缩合，可选择性地形成间苯二酚[4]炔和焦醛[4]炔，主要是它们的 C4v 异构体。值得注意的是，还可以制备 C2v 异构体和 C2h 异构体，后者在 VFD 以封闭模式运行时会转化为 C4v 异构体。
• Binding abilities of a chiral calix[4]resorcinarene: a polarimetric investigation on a complex case of study
  作者：Marco Russo、Paolo Lo Meo

  DOI：10.3762/bjoc.13.268

  日期：——

  calix[4]resorcinarene derivative, bearing L-proline subunits, towards a set of suitably selected organic guests. The simultaneous formation of 1:1 and 2:1 host-guest inclusion complexes was observed in several cases, depending on both the charge status of the host and the structure of the guest. Thus, the use of the polarimetric method was thoroughly revisited, in order to keep into account the occurrence

  旋光被用来研究手性杯[4]间苯二酚芳烃衍生物的结合能力，轴承L-脯氨酸亚基，朝着一组的适当选择的有机客人。在几种情况下，根据宿主的电荷状态和来宾的结构，同时形成了1：1和2：1的主体-客体包涵体。因此，彻底重新考虑了极化方法的使用，以考虑到多重平衡的发生。我们的数据表明，客体-客体复合物的稳定性受到库仑相互作用，π-π相互作用，去溶剂化作用和熵不利的构象动态约束之间相互作用的影响。旋光法被证实是研究超分子与手性宿主相互作用的一种非常有用且用途广泛的工具，
• Yebeutchou, Roger M.; Dalcanale, Enrico, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2452 - 2453
  作者：Yebeutchou, Roger M.、Dalcanale, Enrico

  DOI：——

  日期：——
• Thermodynamics of host–guest interactions between methylpyridinium salts and phosphonate cavitands
  作者：Daniela Menozzi、Elisa Biavardi、Chiara Massera、Franz-Peter Schmidtchen、Andrea Cornia、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1080/10610278.2010.506547

  日期：2010.11.1

  In this work, the properties of complexation of tetraphosphonate cavitands towards methylpyridinium guests were investigated via isothermal titration calorimetry (ITC). For this purpose, Tiiii[C3H7, CH3, Ph], Tiiii[C3H7, H, Ph], TSiiii[C3H7, H, Ph] hosts and three different methylpyridinium guests were synthesised. The role of the following parameters in the host-guest complexation was investigated: (i) solvation, (ii) nature of the guest counterion, (iii) presence of substituents in the apical positions of the receptor, and (iv) P=O versus P=S bridging units. The results showed that (i) switching from dichloroethane to methanol leads to a decrease of the association constant due to the competitive nature of the solvent, (ii) the guest counterion does not affect the thermodynamics of the process, (iii) the apical methyl groups enhance the binding affinity of the receptor and (iv) the comparison between phosphonate and thiophosphonate hosts clearly demonstrates that cation-dipole interactions are necessary for binding.
• Host-guest complexation. 48. Octol building blocks for cavitands and carcerands
  作者：Linda M. Tunstad、John A. Tucker、Enrico Dalcanale、Jurgen Weiser、Judi A. Bryant、John C. Sherman、Roger C. Helgeson、Carolyn B. Knobler、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00267a015

  日期：1989.3