2,5-Dimethoxy-4-sulfanilamido-pyrimidin | 2304-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-4-sulfanilamido-pyrimidin
• 英文别名: 2,5-Dimethoxy-4-sulfanilamino-pyrimidin；4-<4-Amino-benzolsulfonamino>-2,5-dimethoxy-pyrimidin；2,5-Dimethoxy-6-sulfanilamido-pyrimidin；4-amino-N-(2,5-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide；4-amino-N-(2,5-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 2304-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 310.334
• InChiKey: GROUCOQHVAMKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-4-sulfanilamido-pyrimidin 、 1-oxa-5-methyl-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-(2,5-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-(6-methyl-3-oxo-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: New N-Substituted Spiroheterocyclic Naphthenes

  摘要：

  螺环和磺胺类衍生物已被发现具有生物活性。鉴于这一重要性，我们报告了一些新的螺杂环萘烷类化合物IV-VI的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19940482

文献信息

• Spiroheterocyclic Systems: New N-Substituted Spiroheterocyclic Naphthenes
  作者：Ibrahim M. A. Awad、Ali A. Abdel-Hafez、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19940482

  日期：——

  Spiro and sulfonamide derivatives have been found to be biologically active. In view of this importance, we report the synthesis of some new spiroheterocyclic naphthenes IV - VI.

  螺环和磺胺类衍生物已被发现具有生物活性。鉴于这一重要性，我们报告了一些新的螺杂环萘烷类化合物IV-VI的合成。