1-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methylethanimine N-oxide | 119393-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methylethanimine N-oxide
• 英文别名: N-<1-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>methanamine N-oxide；1-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-imidazol-1-yl-N-methylethanimine oxide
• CAS: 119393-51-0；114371-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O
• 分子量: 263.727
• InChiKey: XBKGISUKTXMMEY-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-烯丙氧基 、 1-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methylethanimine N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以36%的产率得到cis-3-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-<(4-chlorophenoxy)methyl>-3-<(1H-imidazol-1-yl)methyl>-2-methylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂的研究。第22部分。3-芳基-5-[（芳氧基）烷基] -3-[（1 H-咪唑-1-基）甲基] -2-甲基异唑烷和相关衍生物

  摘要：

  讨论了一系列新的3-芳基-5-[（芳氧基）烷基] -3-[（1 H-咪唑-1-基）-甲基] -2-甲基异恶唑烷和相关化合物的合成和抗真菌活性。标题化合物的合成是通过α-取代的酮硝酮与1-烯基苯基醚的1，3-偶极环加成反应完成的（方案2和3）。评价了该化合物在固体琼脂培养物中对多种酵母和全身性真菌病和皮肤真菌的体外抗真菌活性。虽然在整个系列中都有明显的抗真菌活性，但一般来说，芳基环中一个或两个都具有卤素原子的衍生物显示出最高的效力，特别是对毛癣菌和白色念珠菌。发现二氯类似物20（PR 967-248）具有最有用的活性。与标准药物酮康唑（0.2）相比，其最小抑菌浓度（MIC）值介于0.2和2.0μg/ ml之间（4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710406
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 1-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到1-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methylethanimine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂的研究。第22部分。3-芳基-5-[（芳氧基）烷基] -3-[（1 H-咪唑-1-基）甲基] -2-甲基异唑烷和相关衍生物

  摘要：

  讨论了一系列新的3-芳基-5-[（芳氧基）烷基] -3-[（1 H-咪唑-1-基）-甲基] -2-甲基异恶唑烷和相关化合物的合成和抗真菌活性。标题化合物的合成是通过α-取代的酮硝酮与1-烯基苯基醚的1，3-偶极环加成反应完成的（方案2和3）。评价了该化合物在固体琼脂培养物中对多种酵母和全身性真菌病和皮肤真菌的体外抗真菌活性。虽然在整个系列中都有明显的抗真菌活性，但一般来说，芳基环中一个或两个都具有卤素原子的衍生物显示出最高的效力，特别是对毛癣菌和白色念珠菌。发现二氯类似物20（PR 967-248）具有最有用的活性。与标准药物酮康唑（0.2）相比，其最小抑菌浓度（MIC）值介于0.2和2.0μg/ ml之间（4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710406

文献信息

• Alpha-substituted ketonitrone derivatives
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04803282A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives containing substitutents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphythyl, furan, thiopen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  含有从氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、咪唑甲基和三唑甲基中选择的取代基的.alpha.-取代酮亚胺衍生物可用作制备生物活性异氧杂环丙烷化合物的中间体。
• Novel Alpha-substituted Ketonitrone derivatives
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0257289A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  a-Substituted ketonitrone derivatives containing substituents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, furan, thiophen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  a-取代酮衍生物含有选自氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃、噻吩、咪唑甲基和三唑甲基的取代基，可用作制备具有生物活性的异噁唑烷化合物的中间体。
• MULLEN, GEORGE B.;BENNETT, GRACE A.;SWIFT, PATRICIA A.;KUIPERS, WILLIAM J+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 389-392
  作者：MULLEN, GEORGE B.、BENNETT, GRACE A.、SWIFT, PATRICIA A.、KUIPERS, WILLIAM J+

  DOI：——

  日期：——
• US4754042A
  申请人：——

  公开号：US4754042A

  公开（公告）日：1988-06-28
• US4777262A
  申请人：——

  公开号：US4777262A

  公开（公告）日：1988-10-11