3,5-Dimethyl-2,6-diallylphenol | 92863-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-2,6-diallylphenol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-2,6-bis(prop-2-enyl)phenol
• CAS: 92863-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: YOGAQIQDXOKJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-2,6-diallylphenol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-2,6-dipropenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Interaction between Hydroxyl Group and π-Electrons. XIII. ν_O–HAbsorption of 2, 6-Diphenylphenol and the Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.1391
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3,5-dimethylphenol 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-Dimethyl-2,6-diallylphenol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Interaction between Hydroxyl Group and π-Electrons. XIII. ν_O–HAbsorption of 2, 6-Diphenylphenol and the Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.1391

文献信息

• An Efficient p-Thiocyanation of Phenols and Naphthols Using a Reagent Combination of Phenyliodine Dichloride and Lead(II) Thiocyanate.
  作者：Yasuyuki KITA、Yoshifumi TAKEDA、Takayuki OKUNO、Masahiro EGI、Kiyosei IIO、Ken-ichi KAWAGUCHI、Shuji AKAI

  DOI：10.1248/cpb.45.1887

  日期：——

  A combination of PhICl2 and Pb(SCN)2 is effective for the p-selective thiocyanation of various types of p-unsubstituted phenols and naphthols 1 to give p-thiocyanatophenols and naphthols 3. The reaction proceeded at 0°C to room temperature in good to quantitative yields. Twenty-five examples are given, in which various functional groups, such as chloro, allyl, carbonyl, ester, amide, and primary hydroxyl groups, are shown to be compatible with this reaction.

  PhICl2 和 Pb(SCN)2 的组合可有效地对各种类型的对未取代苯酚和萘酚 1 进行对选择性硫氰酸化，从而得到对硫氰酸苯酚和萘酚 3。反应在 0°C 至室温下进行，产率高至定量。文中给出了 25 个例子，表明氯基、烯丙基、羰基、酯基、酰胺基和伯羟基等各种官能团与该反应相容。