(Z)-3-methyl-1-bromo-2-hexene | 75716-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-1-bromo-2-hexene
• 英文别名: (Z)-3-methylhex-2-enyl bromide；(Z)-1-bromo-3-methyl-hex-2-ene；(Z)-1-bromo-3-methylhex-2-ene
• CAS: 75716-99-3
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: WLIBUBYPNRJVQY-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allenylmagnesium bromide 、 (Z)-3-methyl-1-bromo-2-hexene 生成 (E)-6-methyl-non-5-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the natural isomer of a tetrahomoterpene alcohol obtained from the codling moth

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00955a042
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methylhex-2-en-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-methyl-1-bromo-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl (α-phenylthioalkenyl) ketones containing a (Z)-trisubstituted olefinic fragment

  摘要：

  Warren's method, which has been proposed for the synthesis of alpha-phenylthiodialkyl ketones, appeared to be inefficient for the preparation of their alkenyl alkyl analogs. The latter were prepared in good yields by alkenylation of alkyl phenylthiomethyl ketones with alkenyl bromides.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035654.60768.fb

文献信息

• Selective .gamma. alkylation of copper enolates derived from .alpha.,.beta.-unsaturated acids: factors affecting scope and regio- and stereoselectivity
  作者：Patricia M. Savu、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00315a003

  日期：1981.1
• SAVU P. M.; KATZENELLENBOGEN J. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 239-250
  作者：SAVU P. M.、 KATZENELLENBOGEN J. A.

  DOI：——

  日期：——