5-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan | 54410-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan
• 英文别名: 5-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran；5-Chlor-2-methyl-coumaran；5-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-benzofuran；5-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 54410-96-7
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: SZRUVKXCHRHYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-烯丙氧基 在 iridium(III) chloride silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以59%的产率得到5-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  铱（III）催化的串联克莱森重排-芳基烯丙基醚的分子内加氢芳氧基化反应形成二氢苯并呋喃

  摘要：

  描述了铱（III）催化的串联Claisen重排和烯丙基芳基醚的分子内加氢芳氧基化反应，这为制备二氢苯并呋喃提供了一种温和的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.006

文献信息

• Investigation and mechanistic study into intramolecular hydroalkoxylation of unactivated alkenols catalyzed by cationic lanthanide complexes
  作者：Xuehua Zhu、Guoyao Li、Fan Xu、Yong Zhang、Mingqiang Xue、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.051

  日期：2017.3

  Cationic lanthanide complexes of the type [Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–·CH3CN (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Er, Yb, Y) served as effective catalysts for the intramolecular hydroalkoxylation/cyclization of unactivated alkenols to yield the cyclic ethers with Markovnikov regioselectivity under mild conditions. Novel cationic complexes, [AlCl(CH3CN)5]2+[(AlCl4)2]2–·CH3CN and [Nd(CH3CN)9]3+[(FeCl4)3]3–·CH3CN, were

  类型为[Ln（CH 3 CN）9 ] 3+ [（AlCl 4）3 ] 3- ·CH 3 CN（Ln = Pr，Nd，Sm，Gd，Er，Yb，Y）的阳离子镧系元素络合物有效催化剂用于未活化的烯醇的分子内加氢烷氧基化/环化反应，以在温和条件下产生具有马尔可夫尼科夫区域选择性的环状醚。新型阳离子络合物[AlCl（CH 3 CN）5 ] 2+ [（AlCl 4）2 ] 2- ·CH 3 CN和[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（FeCl 4）3 ] 3- ·CH 3 CN，合成并评价了未活化的链烯醇的用于比较的分子内hydroalkoxylation /环化。[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（FeCl 4）3 ] 3– ·CH 3 CN <[AlCl（CH 3 CN）5 ] 2+ [（AlCl 4）2 ] 2– · CH 3 CN <[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（AlCl
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：PRAXIS BIOTECH LLC

  公开号：WO2020252205A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

  本公开涉及通常可用作抑制综合应激反应（ISR）途径的治疗剂。
• Iridium(III)-catalyzed tandem Claisen rearrangement–intramolecular hydroaryloxylation of aryl allyl ethers to form dihydrobenzofurans
  作者：Virginia H. Grant、Bing Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.006

  日期：2005.2

  Iridium(III)-catalyzed tandem Claisen rearrangement and intramolecular hydroaryloxylation of ally aryl ethers is described, which provides a mild method to prepare dihydrobenzofurans.

  描述了铱（III）催化的串联Claisen重排和烯丙基芳基醚的分子内加氢芳氧基化反应，这为制备二氢苯并呋喃提供了一种温和的方法。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。