(3aR,7S,7aS)-7-(4-tert-butylphenyl)spiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-one | 1632146-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7S,7aS)-7-(4-tert-butylphenyl)spiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-one
• CAS: 1632146-85-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: OQXUNXYQAHSLDP-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-7-(4-tert-butylphenyl)spiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Serendipitous Discovery of a Cascade Approach to Perhydrodibenzofuranones Related to the Natural Product Incarviditone

  摘要：

  The unexpected discovery of an eliminative deprotection and cyclodimerization cascade reaction sequence led to the preparation of a series of perhydrodibenzofuranones that bear a structural resemblance to the natural product incarviditone. One of the novel dimers was found to show significant antiproliferative activity towards a non-small-cell lung cancer cell line, and represents a useful lead compound for the discovery of more potent anti-cancer agents.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341081