(3R,4S)-3,4-dideuteriocyclohexene | 1150148-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3,4-dideuteriocyclohexene
• CAS: 1150148-10-9
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 84.1295
• InChiKey: HGCIXCUEYOPUTN-HKATVGBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1(E)-D-ethenyl-2-D-cyclobutane 生成 3,6-D2-cyclohexene 、 (R,R)-trans-3,6-dideuterocyclohexene 、 (3R,4S)-3,4-dideuteriocyclohexene 、 (3S,6S)-3,6-dideuteriocyclohexene 、 (3S,4S)-3,4-dideuteriocyclohexene 、 (3R,4R)-3,4-dideuteriocyclohexene 、 (3S,4R)-3,4-dideuteriocyclohexene 、 、 (1S,2S)-1(E)-D-ethenyl-2-D-cyclobutane 、 (1R,2S)-1(E)-D-ethenyl-2-D-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丁烷热反应的立体化学特征

  摘要：

  该观点概述了将乙烯基环丁烷转化为环己烯，丁二烯和乙烯的热反应固有的立体化学和机理复杂性。乍一看，结构异构化和片段化过程似乎是明显且简单的。当更仔细地考虑和借助氘标记的立体化学定义明确的乙烯基环丁烷衍生物进行研究时，出现了由56个结构间转换和12个独立的动力学参数所跟踪的复杂动力学情况。通过实验确定立体变异的立体化学细节，并[1，d 2-标记的乙烯基环丁烷起始原料为16种结构的混合物。

  DOI：

  10.1021/jo1000675