| 91298-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• CAS: 91298-61-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₈
• 分子量: 354.357
• InChiKey: VBEPZQQHLMAWCW-ZDXGXMDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  左旋葡萄糖醛酮的多环衍生物的氧化

  摘要：

  摘要羰基氧原子参与酸催化4,7-环氧-1aα，2β，2aβ，4α，7α，7aβ，8β，8aα-八氢-2,8-甲氧肟酸的环氧基的水解[h已经研究了[[3] benzoxepin-3（4 H）-one（左葡糖醛酮衍生物），并提出了导致产物形成的机理。当羰基被还原时，为消除其参与环氧化物水解的可能性，发生了重排以形成琼脂糖衍生物的现象。在1,4-环氧-1α，4α，5aβ，6β，7β，8β，9β，9aβ-八氢-7,8-二羟基-6,9-的氧化中也观察到涉及羰基氧原子的多环形成。甲基-3-苯并二恶唑-5（4 H）-1与高碘酸。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85358-6