9-trimethylsilylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 163852-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-trimethylsilylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 163852-19-5
• 化学式: C₁₁H₂₄BNSi
• 分子量: 209.215
• InChiKey: HCMKKOJIUNYABV-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-trimethylsilylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 生成 ((Me3Si)(9-boracyclo[3.3.1]nonyl)N)2Pb
  参考文献：
  名称：

  N-三甲基甲硅烷基氨基膦：溶液态结构，通过多核磁共振和 DFT 方法研究

  摘要：

  制备了一种新型的相当稳定的 N-三甲基甲硅烷基氨基（二氯）膦，其中氮原子带有 9-硼双环 [3.3.1] 壬基。在 B3LYP/6-311+G(d,p) 理论水平上优化了各种氨基和甲硅烷基氨基膦（包括鏻阳离子和氨基（单）膦）的气相结构，并计算了 NMR 参数。已知对各自构象敏感的双键耦合常数 2J(31P,N,13C) 和 2J(31P,N,29Si) 的大小和符号都可以通过计算得到很好的再现。这也适用于 1J(31P,15N)，尽管计算值 1K(31P,15N)（均 < 0）比实验值略微更负 [1J(31P,15N) 更正]。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300365
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89.7%的产率得到9-trimethylsilylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  四烷基二硼烷（6）与二硅氮烷之间的反应—制备N-甲硅烷基氨基-二烷基硼烷的便捷途径

  摘要：

  热稳定的四烷基二硼烷（6），例如双（9-硼苯并[3.3.1]壬烷（1）和1,2：1,2-双（四亚甲基）二硼烷（6）（2,3），与二硅氮烷反应，例如4 [[Me 3 Si）2 NH]或5通过裂解NSi键和形成SiH键选择性地得到9-氨基-9-硼环[3.3.1]壬烷的N-甲硅烷基衍生物（7,8）和1-氨基-硼环戊烷（11-13）的高收率。使用INEPT-HEED实验首次确定了N-甲硅烷基氨基硼烷中的偶联常数。从1和2的粗反应混合物中分离出二聚9-氨基-9-borabicyclo [3.3.1]壬烷参照图4，通过单晶X射线分析（三斜晶系，空间群）进行了表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05148-5

文献信息

• Notizen: A New Lithium Amide with Bulky Substituents -Molecular Structure of N-Lithio-N-trimethylsilyl-9-amino- 9-borabicyclo[3.3.1]nonane; Competition between N-Li and BN(pp)π Interactions
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze、Jürgen Weidinger、Wolfgang Milius

  DOI：10.1515/znb-1997-0323

  日期：1997.3.1

  N-Lithio-N-trimethylsilyl-9-amino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (2) was prepared from the reaction of N-trimethylsilyl-9-amino-9-borabicyclo-[3.3.1]nonane (1) with rert-butyl lithium; 2 crystallizes as a trim er with a planar N₃Li₃ ring. The nitrogen atoms are tetrahedrally coordinated, but should be treated as sp² hybridised, because the BN double bond, typical of aminoboranes, is retained.

  通过N-三甲基硅基-9-氨基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷（1）与叔丁基锂反应制备了N-锂基-N-三甲基硅基-9-氨基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷（2）; 2以平面N₃Li₃环的三聚体结晶。氮原子四面体配位，但应视为sp²杂化，因为保留了氨基硼烷的BN双键。