2-<4,4-(trimethylenedithio)-(E,E)-6,8-decadienoxy>-3,4,5,6-tetrahydropyran | 139230-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-<4,4-(trimethylenedithio)-(E,E)-6,8-decadienoxy>-3,4,5,6-tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[4,4-(trimethylenedithio)-(E,E)-6,8-decadienoxy]-3,4,5,6-tetrahydropyran；2-[3-[2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl]-1,3-dithian-2-yl]propoxy]oxane
• CAS: 139230-35-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂S₂
• 分子量: 342.567
• InChiKey: ZBVLNGWJDAOLPH-WJPDYIDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4,4-(trimethylenedithio)-(E,E)-6,8-decadienoxy>-3,4,5,6-tetrahydropyran 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-<3-hydroxy-6,6-(trimethylenedithio)-(E,E)-8,10-dodecadienoyl>-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the hydronaphthalene moieties of mevinic acids

  摘要：

  The hydronaphthalene moieties of mevinic acids are synthesized enantioselectively by using the asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral titanium reagent.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80028-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 作用下， 反应 28.0h， 生成 2-<4,4-(trimethylenedithio)-(E,E)-6,8-decadienoxy>-3,4,5,6-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the hydronaphthalene moieties of mevinic acids

  摘要：

  The hydronaphthalene moieties of mevinic acids are synthesized enantioselectively by using the asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral titanium reagent.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80028-2