(E)-3-Phenyl-but-2-enoic acid 5-((E)-3-phenyl-but-2-enoyloxy)-4-(1-phenyl-vinyl)-biphenyl-3-yl ester | 30154-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-but-2-enoic acid 5-((E)-3-phenyl-but-2-enoyloxy)-4-(1-phenyl-vinyl)-biphenyl-3-yl ester
• CAS: 30154-67-7
• 化学式: C₄₀H₃₂O₄
• 分子量: 576.692
• InChiKey: OYHUDHDYGVTOIL-NLLYGJECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenylbut-2-enoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 (E)-3-Phenyl-but-2-enoic acid 5-((E)-3-phenyl-but-2-enoyloxy)-4-(1-phenyl-vinyl)-biphenyl-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮合成α，β-ungesättigtenSäurechloriden和tertiärenAminen

  摘要：

  已经开发了2-吡喃酮的新合成。α，β不饱和羧酸氯化物（两个分子8，12和18）冷凝，用氯化两个分子氢损失，对取代的2-吡喃酮（的9和10，13和14，19和20时与处理的）室温下在氯仿或二氯甲烷中的三乙胺。在18的情况下，获得了另外两种产物，即间苯二酚衍生物21和痕量的1，3-环丁二酮衍生物22。在相同条件下的α，β不饱和羧酸氯化物8，15，18和41分别与冷凝三氯乙酰氯，得到6-三氯甲基-2-吡喃酮（42，43，44和46）。这些2-吡喃酮是合成6-羧基-2-吡喃酮和6-甲基-2-吡喃酮的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530829