phenoxathiine-2,8-disulfonyl chloride | 836675-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenoxathiine-2,8-disulfonyl chloride
• 英文别名: Phenoxathiin-2,8-disulfonylchlorid
• CAS: 836675-31-1
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₅S₃
• 分子量: 397.281
• InChiKey: IUWSRNORZJOPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxathiine-2,8-disulfonyl chloride 在 氨 作用下， 生成 phenoxathiine-2,8-disulfonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Irie, Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Series 3: Chemistry, 1951, vol. 4, p. 70,86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 phenoxathiine-2,8-disulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Phenoxthin. I. A Comparison of the Directive Influences of Oxygen and Sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a005

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• Tomita; Yamada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 451
  作者：Tomita、Yamada

  DOI：——

  日期：——
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10
• Phenoxthin. I. A Comparison of the Directive Influences of Oxygen and Sulfur
  作者：C. M. Suter、J. P. McKenzie、Charles E. Maxwell

  DOI：10.1021/ja01296a005

  日期：1936.5
• Irie, Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Series 3: Chemistry, 1951, vol. <III> 4, p. 70,86
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——