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2,8-Diacetyl-phenoxathiin | 6164-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-Diacetyl-phenoxathiin
英文别名
1,1'-phenoxathiin-2,8-diyl-bis-ethanone;2,8-diacetyl-phenoxathiine;1-(8-Acetylphenoxathiin-2-yl)ethanone
2,8-Diacetyl-phenoxathiin化学式
CAS
6164-33-6
化学式
C16H12O3S
mdl
——
分子量
284.335
InChiKey
KZJDSILKHOJSFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,8-Diacetyl-phenoxathiin吡啶乙醇盐酸羟胺 作用下, 生成 2,8-bis-(1-hydroxyimino-ethyl)-phenoxathiine
    参考文献:
    名称:
    Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01110a025
  • 作为产物:
    描述:
    吩恶噻乙酰氯三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 生成 2,8-Diacetyl-phenoxathiin
    参考文献:
    名称:
    Antiallergic pharmaceutical composition and use
    摘要:
    某些三环硫氧化合物,每个化合物在1、2、3或4位被羧基或(5-四氮唑基)基取代,并且每个化合物在5、6、7或8位可以选择性地被第二个羧基或(5-四氮唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺基等取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐和可选择性取代的酯和酰胺,以及四氮唑基取代化合物的烷基衍生物,可用于缓解或预防过敏症状。
    公开号:
    US04091108A1
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文献信息

  • Antiallergic pharmaceutical composition and use
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04091108A1
    公开(公告)日:1978-05-23
    Certain tricyclic sulphoxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.
    某些三环硫氧化合物,每个化合物在1、2、3或4位被羧基或(5-四氮唑基)基取代,并且每个化合物在5、6、7或8位可以选择性地被第二个羧基或(5-四氮唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺基等取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐和可选择性取代的酯和酰胺,以及四氮唑基取代化合物的烷基衍生物,可用于缓解或预防过敏症状。
  • Certain substituted 1-aryl-3-piperazine-1'-yl propanones
    申请人:Molecular Geriatrics Corporation
    公开号:US20030236403A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Disclosed are compounds of formula I: 1 wherein X is a carbonyl, sulfonyl, methylene, or methylene substituted with optionally substituted phenyl; Z is nitrogen or CH; Ar 1 and Ar 2 independently represent aryl groups; and Y is hydrogen; or Y and R 1 or R 2 together represent CH 2 ; CH 2 CH 2 ; CH 2 O; CH 2 S forming a five or six membered ring and such ring may be optionally substituted with loweralkyl or phenyl; or the pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neoplastic diseases, and bacterial or fungal infections, and in preventing or decreasing the production of abnormally phosphorylated paired helical filament (PHF) epitopes associated with Alzheimer's Disease and, therefore, useful for treating Alzheimer's Disease.
    公开了式 I 的化合物: 1 其中 X 是羰基、磺酰基、亚甲基或被任选取代的苯基取代的亚甲基; Z 是氮或 CH; Ar 1 和 Ar 2 分别代表芳基;和 Y 是氢;或 Y 和 R 1 或 R 2 共同代表 CH 2 ;CH 2 CH 2 ; CH 2 O; CH 2 或其药学上可接受的盐,可用于治疗肿瘤性疾病、细菌或真菌感染,以及预防或减少与阿尔茨海默氏症相关的异常磷酸化成对螺旋丝(PHF)表位的产生,因此可用于治疗阿尔茨海默氏症。
  • Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 510,514; dtsch. Ref. S. 136, 138
    作者:Tomita
    DOI:——
    日期:——
  • Eidt, Iowa State College Journal of Science, 1957, vol. 31, p. 397
    作者:Eidt
    DOI:——
    日期:——
  • CERTAIN SUBSTITUTED 1-ARYL-3-PIPERAZIN-1'-YL PROPANONES
    申请人:MOLECULAR GERIATRICS CORPORATION
    公开号:EP0792269A2
    公开(公告)日:1997-09-03
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