4-甲基-3-硝基苯甲酸叔丁酯 | 199589-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-硝基苯甲酸叔丁酯
• 中文别名: 5-{[3-(乙基硫烷基)丙基]硫烷基}-1-甲基-1H-四唑
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 199589-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: JZHANKFEAOAAMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸叔丁酯 以100%的产率得到tert-butyl 3-amino-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE AND METHOD FOR PRODUCING THE PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。

  公开号：

  US20180202388A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以86%的产率得到4-甲基-3-硝基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE AND METHOD FOR PRODUCING THE PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。

  公开号：

  US20180202388A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-TUMORAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ ANTI-TUMORALE
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2016124747A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein A represents an optionally substituted heterocycle group, B represents an aryl or heteroaryl group and wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Compounds of formula (I) are useful to destroy, inhibit, or prevent the growth or spread of cells, especially malignant cells, into surrounding tissues implicated in a variety of human and animal diseases.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。
• PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20210061810A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are a compound selected from novel pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one derivative compounds having excellent anti-proliferative activity against cancer cells, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof and stereoisomers thereof, a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition for preventing, alleviating or treating cancer metastasis and proliferative diseases containing the compound as an active ingredient, and an anticancer composition against cancer cells, containing the compound as an active ingredient. The compounds of this invention exhibit most excellent selective inhibitory activity agaist LCK and anti-proliferative activity against cancer cells, thus being useful for inhibiting cancer cells, and for preventing or treating cancer metastasis and proliferative diseases.

  本发明涉及一种选择自新型嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-酮衍生物化合物的化合物，该化合物对癌细胞具有出色的抗增殖活性，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体，一种制备该化合物的方法，一种包含该化合物作为活性成分的用于预防、缓解或治疗癌转移和增殖性疾病的药物组合物，以及一种针对癌细胞的抗癌组合物，其中包含该化合物作为活性成分。本发明的化合物表现出对LCK的最优选择性抑制活性和对癌细胞的抗增殖活性，因此对于抑制癌细胞、预防或治疗癌转移和增殖性疾病非常有用。
• Introducing efficient palladium catalyzed cross coupling reaction of tertiary alcohols and aroyl chlorides for the synthesis of highly substituted esters
  作者：Mohammad Al-Masum、Arpona Hira、Sara Chrisman、Ngan T. Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.027

  日期：2019.8

  Esters are chemical compounds with many practical uses. The common type of esterification is called the Fischer esterification. Another one is by the action of acid chlorides on alcohols but not with tertiary alcohols. The stable carbenium ions formed from tertiary alcohols favor elimination and the byproduct, hydrogen chloride prevents ester formation. In this new report, palladium inserted ArCOPdCl

  酯是具有许多实际用途的化合物。酯化的常见类型称为Fischer酯化。另一个原因是酰氯对醇的作用，而不是叔醇的作用。由叔醇形成的稳定的碳正离子有助于消除，副产物氯化氢可防止形成酯。在这份新的报告中，插入钯的ArCOPdCl物质与叔醇发生反应，并在微波加热下交叉偶联，最大程度地减少了可能的碳负离子的形成，并促进了高产量到高产量酯的成功生产。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。