O-tert-butyl N-methoxycarbonylsulfenyl carbamate | 1338229-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-tert-butyl N-methoxycarbonylsulfenyl carbamate
• 英文别名: Methyl [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]sulfanylformate；methyl [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]sulfanylformate
• CAS: 1338229-21-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: XLURLRGGOZTPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxycarbonylsulfanyl isocyanate 、 叔丁醇 反应 2.0h， 以98%的产率得到O-tert-butyl N-methoxycarbonylsulfenyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯，异硫氰酸氨基甲酸S-烷基酯和N，N'-二取代的脲衍生物的便捷合成

  摘要：

  提供了一种方便，简单，合适的方法，可一步合成合成氨基甲酸酯，N，N'-不对称双取代尿素和CH 3 OC（O）SNCO衍生的S-烷基硫代氨基甲酸酯。反应操作简单，对氮，氧和硫亲核试剂具有高选择性。缺少溶剂，再加上高产率和短反应时间，使得这些方法对于合成非常有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.027