(4-溴-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯基)锡(IV)三溴化物 | 77904-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (4-溴-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯基)锡(IV)三溴化物
• 英文名称: 1-bromo-1,2,3,4-tetraphenyl-4-(tribromostannyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: tribromo-[(1Z,3Z)-4-bromo-1,2,3,4-tetraphenylbuta-1,3-dienyl]stannane
• CAS: 77904-06-4
• 化学式: C₂₈H₂₀Br₄Sn
• 分子量: 794.793
• InChiKey: LRDJZPZESMLDQA-HXDRUJHZSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯基)锡(IV)三溴化物 、 (2-methylpropyl)lithium 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以40%的产率得到bis(1-sec-butyl-2,3,4,5-tetraphenylstannacyclopentadienyl)
  参考文献：
  名称：

  Bi(1,1-stannole)s的合成与结构

  摘要：

  描述了双 (1,1-锡醇) 的合成和结构。用叔丁基锂处理 1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,3-butadiene 得到在每个锡原子上都有一个苯基的双 (1,1-stannole)，而处理 1-bromo-4-(三溴烷基)-1,3-丁二烯与苯基或大的烷基锂得到在每个锡原子上具有苯基或烷基的双(1,1-锡醇)。还描述了叔丁基取代的双 (1,1-锡醇) 的 X 射线分析。由于 π–π* 和 σ–π* 跃迁，所有双 (1,1-锡醇) 都显示出两个肩吸收带。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500274
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-溴-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯基)锡(IV)三溴化物
  参考文献：
  名称：

  Bi(1,1-stannole)s的合成与结构

  摘要：

  描述了双 (1,1-锡醇) 的合成和结构。用叔丁基锂处理 1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,3-butadiene 得到在每个锡原子上都有一个苯基的双 (1,1-stannole)，而处理 1-bromo-4-(三溴烷基)-1,3-丁二烯与苯基或大的烷基锂得到在每个锡原子上具有苯基或烷基的双(1,1-锡醇)。还描述了叔丁基取代的双 (1,1-锡醇) 的 X 射线分析。由于 π–π* 和 σ–π* 跃迁，所有双 (1,1-锡醇) 都显示出两个肩吸收带。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500274

文献信息

• Synthesis of tetraphenylstannacyclopentadienes (stannoles). 2. Derivatives and adducts of 1,1-dihalo-2,3,4,5-tetraphenylstannoles
  作者：W. A. Gustavson、L. M. Principe、W. Z. Min Rhee、J. J. Zuckerman

  DOI：10.1021/ic50224a060

  日期：1981.10
• GUSTAVSON, W. A.;PRINCIPE, L. M.;RHEE, W. -Z. MIN;ZUCKERMAN, J. J., INORG. CHEM., 1981, 20, N 10, 3460-3468
  作者：GUSTAVSON, W. A.、PRINCIPE, L. M.、RHEE, W. -Z. MIN、ZUCKERMAN, J. J.

  DOI：——

  日期：——