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ethyl dicyclohexyl-dithioacetate | 1228576-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl dicyclohexyl-dithioacetate
英文别名
——
ethyl dicyclohexyl-dithioacetate化学式
CAS
1228576-21-3
化学式
C16H28S2
mdl
——
分子量
284.53
InChiKey
KPIHWLRDKOCQMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl dicyclohexyl-dithioacetate三氟化溴 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 反应 0.03h, 以40%的产率得到1,1-dicyclohexyl-2,2,2-trifluoroethane
    参考文献:
    名称:
    From carboxylic acids to the trifluoromethyl group using BrF3
    摘要:
    Organic trifluoromethyl derivatives were made from aromatic and aliphatic carboxylic acids by transforming them first into the corresponding dithioesters followed by reaction with bromine trifluoride under mild conditions (0 degrees C, 2 min). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.045
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl dicyclohexyl-thioacetate 在 劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到ethyl dicyclohexyl-dithioacetate
    参考文献:
    名称:
    From carboxylic acids to the trifluoromethyl group using BrF3
    摘要:
    Organic trifluoromethyl derivatives were made from aromatic and aliphatic carboxylic acids by transforming them first into the corresponding dithioesters followed by reaction with bromine trifluoride under mild conditions (0 degrees C, 2 min). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.045
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