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7-t-butylthiohept-1-yne
7-t-butylthiohept-1-yne | 79496-60-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-t-butylthiohept-1-yne
英文别名
7-tert-butylsulfanylhept-1-yne
CAS
79496-60-9
化学式
C
11
H
20
S
mdl
——
分子量
184.346
InChiKey
IQVUVZATEJSGMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
12.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-t-butylsulphinylhept-1-yne
79496-65-4
C
11
H
20
OS
200.345
——
7-t-butylsulphonylhept-1-yne
79496-97-2
C
11
H
20
O
2
S
216.345
反应信息
作为反应物:
描述:
7-t-butylthiohept-1-yne
以96%的产率得到
参考文献:
名称:
BELL, B. R.;COTTAM, P. D.;DAVIES, J.;JONES, D. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 2106-2115
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-氯庚-1-炔
、
叔丁基硫醇
在
sodium isopropylate
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到7-t-butylthiohept-1-yne
参考文献:
名称:
通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜
摘要:
通过在140℃下热解ω-(叔丁基亚磺酰基)炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸,在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物;以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸,被区域选择性地加入到辛基-1-炔中,主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯,后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基(或芳基)亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸,甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸,将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中,从而以良好的产率得到链烯基亚砜。
DOI:
10.1039/p19810002106
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